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Software de gestión de ensayos clínicos
Los productos de software de gestión de ensayos clínicos ayudan a gestionar todos los aspectos de los ensayos clínicos, incluidos datos de pacientes, programación, creación de informes, análisis y gestión de datos. Este tipo de software también puede proporcionar herramientas de inscripción de pacientes, planificación de ensayos, reclutamiento y toma de decisiones según los datos del paciente. El software de gestión de ensayos clínicos guarda relación con el software de gestión sanitaria y el software para laboratorios de análisis clínicos. Leer más Mostrar menos
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Una solución de supervisión remota de centros que ayuda a los CRA (asociados de investigación clínica, por sus siglas en inglés) a monitorizar múltiples centros de estudio.
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SiteLink™ facilita 5.2 millones de flujos de trabajo remotos
cada mes en 12 000 centros de estudio en 46 países.
Activa el inicio remoto del sitio, la supervisión y la revisión/verificación de datos de origen en SiteLink™. Conecta e implementa Florence eBinders™, el eISF (archivo electrónico del centro del investigador, por sus siglas en inglés) estándar del sector y el cuaderno electrónico del participante, a escala global para cada centro de tu estudio.
Distintos centros han calificado a Florence eBinders como una destacada solución para flujos de trabajo de ensayos clínicos debido a su sencillez de uso, facilidad de configuración y servicio de asistencia.
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Solución de eTMF con flujos de trabajo intuitivos para gestionar estudios clínicos.
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Florence ofrece un eTMF (archivo maestro de ensayo electrónico, por sus siglas en inglés) que combina facilidad de uso con acceso remoto integrado a los sitios de estudio en la plataforma Florence.
Implementar un eTMF es fundamental para los patrocinadores
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capacidad de los estudios y admitir más ensayos.
Con más de 10 000 centros de investigación conectados a
la red Florence, la empresa tiene una detallada
comprensión del centro de investigación y de su
eISF (archivo electrónico del centro del investigador, por sus siglas en inglés) donde se originan más del 80 %
de los documentos de un TMF.
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Ayuda a agilizar los flujos de trabajo de documentos, el cumplimiento normativo y más aspectos de los ensayos clínicos.
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Digitaliza todos tus flujos de trabajo de carpetas de estudios con Florence eBinders™ y proporciona acceso remoto para la revisión de datos de inicio, supervisión y fuentes para tus patrocinadores. eBinders cuenta con la confianza de 10 000 centros de investigación en todo el mundo.
Crea, edita, distribuye, recopila, firma y revisa electrónicamente todos los archivos del centro de investigación, registros electrónicos y carpetas de participantes desde una única plataforma. Acelera el inicio de los estudios hasta en un 40 %.
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ResearchManager te brinda herramientas clínicas electrónicas EDC, CTMS y ERMS (captura electrónica de datos, sistema de gestión de ensayos clínicos y sistema de gestión de registros electrónicos, respectivamente, por sus siglas en inglés).
EDC desde 29 $ mensuales.
CTMS desde 89 $ mensuales.
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La plataforma de investigación online Research Manager ayuda a los investigadores del sector de las ciencias de la vida con todo lo relacionado con investigaciones y registros. La plataforma actúa como un punto central en el que los investigadores, coordinadores de investigación y comités éticos pueden acceder a los servicios y a la información, lo que les permite desarrollar y mejorar aún más los datos. Research Manager también ofrece conocimiento y experiencia en recolección, validación y enriquecimiento de datos.
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Software de gestión de ensayos clínicos
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AQ Clinical Suite es una plataforma transformadora con funcionalidades similares a CRM que revoluciona los ensayos clínicos. Integra módulos para estudios, operaciones, reclutamiento, eISF, ePSF (archivo electrónico de origen del paciente, por sus siglas en inglés) y creación de informes. El paquete mejora la eficiencia al centralizar las tareas y agilizar los flujos de trabajo. Las analíticas en tiempo real ofrecen información procesable para la precisión de los ensayos. El módulo de reclutamiento acelera la incorporación de pacientes y reduce los costes. El cumplimiento y la seguridad de los datos se ven fortalecidos, lo que reduce los riesgos.
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Smartsheet es una plataforma de ejecución de trabajo en línea que permite a organizaciones de todos los tamaños planificar, administrar, automatizar e informar sobre el trabajo.
Smartsheet, una plataforma de ejecución de trabajo en línea, faculta a empresas farmacéuticas y organizaciones de investigación clínica para realizar el seguimiento, gestionar y generar informes sobre pruebas y ensayos clínicos. Con su formato de hoja de cálculo familiar, Smartsheet hace posible que los equipos empiecen a usarla fácilmente y colaboren de forma eficaz. Comparte, almacena y accede a la información médica privada de forma segura mientras cumples con los requisitos normativos de la ley HIPAA. Además, los paneles de control en tiempo real te permiten pasar menos tiempo en el proceso y más tiempo proporcionando resultados.
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Cloud Platform es un conjunto de servicios modulares basados en la nube que te permiten crear desde sitios web simples hasta aplicaciones complejas.
Google Cloud Platform es un conjunto de servicios modulares basados en la nube que permite crear desde sitios web simples hasta aplicaciones complejas. Los nuevos clientes obtienen 300 $ en créditos gratuitos para explorar y realizar una evaluación completa de Google Cloud. No se te cobrará hasta que decidas mejorar el software. Google Cloud Platform ofrece una plataforma modular que proporciona servicios de creación y escala a empresas de cualquier tamaño y sector. Además del almacenamiento en la nube y los almacenes de datos escalables con aprendizaje automático incorporado, Google Cloud Platform proporciona bases de datos relacionales y no relacionales para transacciones, consultas complejas, transmisión, sincronización offline y más. También está disponible un conjunto de herramientas de almacenamiento de documentos y datos, cumplimiento de claves de seguridad, creación de aplicaciones, gestión de API, IA y aprendizaje automático.
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Diseñado para ayudarte a vender más rápido. Priorizar clientes potenciales y tareas, recomendar acciones y ayudar a tu equipo a ejecutarlas.
LeadSquared es una plataforma de automatización de marketing y ejecución de ventas que ayuda a las empresas a aumentar sus cierres y administrar sus rutas fácilmente.
Estos son solo algunos de los beneficios que los usuarios de LeadSquared han obtenido:
Reducción de fugas de clientes potenciales
Priorización inteligente de clientes potenciales
Procesos automatizados de ventas y marketing
Análisis detallados de ventas y marketing
También se integra con múltiples herramientas de negocios y tiene su propia plataforma de desarrollo, donde los usuarios pueden crear una lógica de negocios personalizada.
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El único sistema compatible con GCP y 21 CFR que es accesible para todos los investigadores y tiene todas las características de los sistemas caros. Empieza ahora.
Un sistema de captura electrónica de datos, apto para dispositivos móviles, para ensayos clínicos, construido por investigadores para investigadores. Las características incluyen la creación de eCRF de autoservicio, aleatorización, ePro (encuestas de pacientes), supervisión, fácil importación y exportación de datos, importador de los datos de EHR (basado en HL7 FHIR), rastros de la auditoría, gestión de usuarios y mucho más. Cuenta con plena certificación ISO 27001, es conforme con las buenas prácticas clínicas (GCP) y el título 21 de CFR y proporciona servidores en EE. UU. (de conformidad con HIPAA), el Reino Unido, Holanda y Alemania.
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Una solución de captura electrónica de datos moderna y preparada para el futuro que permite a los usuarios recopilar, validar, transmitir y analizar datos clínicos de manera fácil y segura.
Una solución de captura electrónica de datos moderna y preparada para el futuro que permite a los patrocinadores de ensayos clínicos y los sitios de estudio recopilar, validar, transmitir y analizar datos de estudios clínicos de manera fácil y segura. Un software comprobado desde 2003 que cumple o supera todos los estándares normativos de referencia. Diseñado para ser lo más intuitivo posible, Viedoc ahorra tiempo y frustración a los usuarios de todos los niveles y permite a las organizaciones de ensayos clínicos centrarse más en su propia innovación y liderazgo.
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Centros de investigación y redes que buscan agilizar la información de los estudios y los procesos de la empresa. Guía a los clientes desde el inicio hasta la finalización del estudio.
RealTime Software Solution es un líder mundial en sistemas SaaS de gestión de ensayos clínicos para centros, patrocinadores y CRO (organizaciones de investigación por contrato). Como proveedor de CTMS, RealTime también puede ofrecer un conjunto completo de soluciones de gestión de operaciones del centro (SOMS) en una plataforma perfecta. SOMS incluye su CTMS líder, SitePAY, TEXT, eDOCS y también eSOURCE; todos son accesibles mediante una aplicación móvil fácil de usar. RealTime ofrece, además, una solución de nivel empresarial para centros grandes y redes de centros.
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Medrio proporciona soluciones clínicas electrónicas que son rápidas y fáciles de usar y no requieren programación.
Medrio ofrece a los investigadores clínicos una solución de captura electrónica de datos (EDC) eficiente y fácil de usar, así como un conjunto de aplicaciones nativas para tabletas para fuentes electrónicas y resultados informados por pacientes por vía electrónica (ePRO). Este software está completamente alojado en la nube, no requiere programación para la compilación del estudio o cambios a mitad del estudio, y permite a los patrocinadores de ensayos clínicos y CRO de todo tipo reducir los costos de sus estudios. Desde la fundación de esta solución, la han utilizado cientos de organizaciones de las áreas farmacéutica, dispositivos médicos, diagnóstico y salud animal.
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Visual Planning es un completo sistema de gestión de ensayos clínicos que ha sido diseñado para empresas del sector biotecnológico. Regístrate para obtener una demo gratis.
Visual Planning es una completa plataforma de programación y CTMS (sistema de gestión de ensayos clínicos, por sus siglas en inglés) diseñada para empresas del sector de ensayos clínicos. Ha sido creada pensando en los investigadores. Supervisa los hitos del proyecto, los presupuestos de investigación, la gestión de datos y más con las populares herramientas de programación de Visual Planning. Gestiona informes, proyectos y recursos en tiempo real y en todos los dispositivos con una plataforma de gestión única. Una solución de software de ensayos clínicos adaptable que satisface las necesidades de tu institución. ¡Regístrate para una demostración gratuita hoy mismo!
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Diseño de estudios, EDC, ePRO, IxRS y visualizaciones de datos enriquecidos, todo en una única plataforma fácil de usar. Es tu información clínica, administrada.
Los protocolos son complejos. Obtener datos no debería serlo. Con un diseñador de estudios colaborativo, con función de arrastrar y soltar, y formularios compatibles con dispositivos móviles para tus sitios y asuntos, OpenClinica es más que solo captura de datos. Es una mejor experiencia. ¿El resultado? Datos de mayor calidad para tu estudio, a un bajo costo que también facilita la generación de presupuestos. Con cada implementación: alojamiento en la nube seguro y de alto rendimiento en AWS | Validación documentada | Cumplimiento con FDA, EMA, GDPR e HIPAA
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Clinical Studio facilita la investigación mediante la entrega de infraestructura empresarial a pedido, por una tarifa fija.
Clinical Studio es un verdadero producto SaaS (Software-as-a-Service) basado en la nube, compuesto por un software diseñado específicamente para transformar la investigación clínica, lo que permite a las empresas completar los ensayos de forma eficiente en un sistema compatible con 21 CFR Parte 11. Clinical redefine el software de investigación clínica mediante el aprovechamiento de software integrado y aplicaciones móviles nativas para agilizar el diseño, el despliegue y la gestión de los estudios clínicos.
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Clinical Conductor es el sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) líder diseñado para sitios de investigación, redes de sitios, hospitales, AMC, CRO y sistemas de salud.
Clinical Conductor CTMS es el sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) diseñado para sitios de investigación, hospitales, AMC, redes de sitios, sistemas de salud y CRO. Clinical Conductor CTMS permite a las organizaciones que realizan investigación clínica ser más eficientes y rentables. Clinical Conductor CTMS es la aplicación líder en el mercado, ya que facilita el proceso de los ensayos clínicos y permite a las organizaciones tomar mejores decisiones comerciales y enfrentar cada desafío.
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Un sistema de gestión de ensayos clínicos global, innovador y basado en la nube que proporciona un acceso más rápido a los datos en tiempo real.
El programa EDGE está integrado en el 80 % de los centros del NHS (Servicio Nacional de Salud, por sus siglas en inglés) en el Reino Unido y también se utiliza en el resto del mundo.
EDGE proporciona a los usuarios acceso rápido a datos en tiempo real y permite gestionar el ensayo por completo de principio a fin. Ofrece funciones colaborativas que aumentan la eficiencia y ahorran tiempo para que el personal médico lo dedique a los pacientes.
Ofrece precios flexibles según el tipo y tamaño de tu organización.
Envía un correo electrónico a EDGE para obtener más información o solicitar una demo gratis.
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Veeva Vault es una verdadera plataforma de gestión de contenidos empresariales en la nube y un conjunto de aplicaciones específicamente diseñadas para las ciencias de la vida.
Veeva Vault es una verdadera plataforma de gestión de contenidos empresariales en la nube y un conjunto de aplicaciones específicamente diseñadas para las ciencias de la vida.
Veeva Vault es la única plataforma de administración de contenido con la capacidad única de gestionar contenido y datos. Debido a que todas las aplicaciones de Vault se basan en la misma plataforma central, las empresas pueden facilitar el flujo de documentos a través de regiones y departamentos, eliminando los silos de sistemas, sitios y países y agilizando sus procesos clínicos de extremo a extremo.
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Un EDC sencillo e intuitivo en su uso, pero potente y flexible en su configuración. Configura tu estudio en horas sin programar nada.
ShareCRF es un moderno sistema de captura de datos clínicos (EDC), que permite construir un estudio en horas, sin programar ni una sola línea de código. Podrás hacer cambios a mitad del estudio en minutos y de una forma totalmente segura gracias a su entorno de pruebas. Mantén los datos de distintas fuentes ( eCRD, ePRO, aleatorización, ficheros, importaciones, DICOM,..) en un mismo lugar sin esfuerzo. Además no te tendrás que preocupar de servidores, instalaciones, actualizaciones y validaciones de software. Válido para FDA/EMA/GCP y con certificación ISO 9001 e ISO 27001.
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CRIO, destacada tecnología de fuentes electrónicas, está diseñado para flujos de trabajo en el sitio. CRIO funciona en la intersección entre centros de investigación, patrocinadores y CRO (organización de investigaciones clínicas, por sus siglas en inglés).
Una solución intuitiva de fuentes electrónicas, enrutamiento de laboratorio y CTMS (sistema de gestión de ensayos clínicos, por sus siglas en inglés) para centros de investigación. Con CRIO, los centros pueden guardar procedimientos preferidos, crear plantillas de origen personalizadas, registrar datos de origen con rapidez y precisión, marcar laboratorios y compartir visitas con los supervisores para su revisión. Desde Recruitment, se puede administrar pacientes y campañas, además de hacer llamadas y enviar mensajes de texto con un solo clic. Desde Finances, se pueden calcular las cuentas por cobrar y lo que se puede facturar a medida que se completan las visitas. Es un servicio prémium a un precio asequible.
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Software de recolección de datos para profesionales de análisis aplicado del comportamiento que trabajan con individuos con autismo y otras necesidades especiales.
DataFinch Technologies es una empresa de software con la misión de proporcionar soluciones tecnológicas completas y de última generación a analistas del comportamiento que trabajan junto a comunidades con necesidades especiales. El producto estrella CATALYST es uno de los sistemas de recolección de datos electrónica más importante y robusto disponible para profesionales de ABA (análisis aplicado del comportamiento, por sus siglas en inglés).
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La solución para investigación clínica STARLIMS asegura que las muestras de laboratorio se recojan, manejen y procesen con precisión con la solución.
La solución para investigación clínica STARLIMS crece a medida que las necesidades de los laboratorios evolucionan, lo cual ofrece una flexibilidad sin igual y soporte de flujos de trabajo configurables por el usuario para una amplia gama de proyectos de investigación, ensayos clínicos y procesos de laboratorio. Permite al usuario sentir confianza en su capacidad para satisfacer las cambiantes necesidades de los investigadores y cumplir con las regulaciones cada vez más estrictas, a la vez que permite proporcionar resultados de investigación precisos.
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ClinCapture proporciona a todos sus clientes una nube privada EDC, para que tu privacidad esté siempre protegida. ¡Solicita una demostración hoy mismo!
La misión del equipo de ClinCapture es construir software que salve vidas. Su tecnología reduce el costo de los ensayos clínicos al simplificar los procesos de captura de datos al tiempo que proporciona una plataforma que protege la privacidad del paciente. ClinCapture avanza en la evaluación y el desarrollo de medicamentos, productos biológicos y dispositivos que son prometedores para el diagnóstico y/o tratamiento de una amplia gama de enfermedades o afecciones médicas. ¡Solicita una demostración hoy mismo!
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Solución amplia, flexible y modular de CTMS para patrocinadores o CRO pequeños o medianos.
Solución para la gestión de ensayos clínicos (CTMS) robusta y flexible, basada en SaaS, entregada a los patrocinadores o las CRO.
La funcionalidad incluye:
* gestión de proyectos;
* suministros;
* seguimiento de CRF y DCF;
* portal del patrocinador y el investigador;
* pagos clínicos;
* planilla de tiempo y gastos;
* informes de supervisión;
* seguimiento de EAS;
* cliente fuera de línea.
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Captura electrónica de datos de Elsevier: potenciar la investigación clínica.
MACRO es una solución de captura electrónica de datos basada en la nube que permite a los investigadores recopilar rápidamente información precisa y confiable para su análisis. MACRO se ajusta a las normas de calidad científica y ética para el diseño, la realización, el registro y la creación de informes de ensayos clínicos con sujetos humanos.
Las funciones incluyen la creación de eCRF de autoservicio (creación de formularios), fácil exportación de datos, pistas de auditoría, gestión de usuarios y mucho más.
Tiene certificación ISO 27001, cumple con las buenas prácticas clínicas (GCP) y la norma 21 CFR, cumple con las normas de accesibilidad WCAG2-AA.
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Software para operaciones clínicas, incluidos eTMF, procedimientos operativos estándar, gestión de la calidad y gestión regulatoria.
Agatha Life ofrece un conjunto de aplicaciones listas para usar para operaciones clínicas, incluida una solución completa de eTMF (archivo electrónico maestro de ensayo, por sus siglas en inglés) y una aplicación de supervisión remota prevalidada para centros clínicos.
Sin instalaciones complicadas. Sin formación compleja para el usuario. Sin facturas cuantiosas. Software fácil de usar, rentable y altamente eficiente.
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Las capacidades y las herramientas flexibles de Prelude, así como la destacada asistencia al cliente, te permiten implementar soluciones clínicas electrónicas conformes a la normativa.
Prelude EDC es un sistema de EDC muy valorado por los investigadores. Creado pensando en el usuario final, Prelude es un sistema de registro de datos muy fácil de usar para la investigación clínica. Concéntrate en lo realmente importante y dedica menos tiempo a capacitar a sitios y usuarios para el ingreso, el control de calidad y la extracción de datos de la base de datos. Cuando trabajas con Prelude, los gestores de proyectos se convierten en una extensión de tu equipo para facilitar lo más posible la creación y asistencia de la base de datos.
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Data+ es una plataforma totalmente compatible y personalizable para aplicaciones de salud y ciencias de la vida.
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Amplía las capacidades de tus sistemas principales a través de una amplia gama de aplicaciones para la gestión de datos clínicos, el desarrollo de medicamentos, la gestión de laboratorios y mucho más.
Elige una aplicación preparada para configurar o crea una nueva desde cero con el diseñador visual intuitivo.
Capacita a los usuarios no tecnológicos para que creen soluciones sobre la marcha y resuelvan los problemas en el momento en que surjan, aliviando la carga del área de TI.
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EDC auditado de forma independiente, conforme a la FDA y comprobado por el mercado. Las funciones y fiabilidad de los grandes nombres por solo una fracción de su precio.
CRFweb es una aplicación integrada de EDC (captura electrónica de datos, por sus siglas en inglés) que ofrece funciones de eCRF (cuaderno electrónico de recogida de datos, por sus siglas en inglés), diario electrónico, ePRO (informe electrónico de resultados informados por el paciente, por sus siglas en inglés) y también eTMF (archivo maestro electrónico de ensayo clínico, por sus siglas en inglés). Incluye módulos de aleatorización y de codificación del MedDRA.
Excepcionalmente rápido de configurar, muy fácil de usar, seguro y conforme a la Parte 11 de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU., por sus siglas en inglés). Configura el estudio tú mismo o deja que los agentes de atención al cliente de CRFweb lo hagan por ti.
Recopila datos online u offline, a través del investigador o de los sujetos, con la tecnología que elijas.
Los ensayos clínicos del mañana ya están aquí.
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Sistema de captura electrónica de datos y de gestión de datos fácil de usar, flexible y basado en la web para ensayos clínicos e investigación.
Sistema de EDC (captura electrónica de datos, por sus siglas en inglés) y de gestión de datos fácil de usar, flexible y basado en la web. Está diseñado para ensayos clínicos, investigación epidemiológica, IWRS (sistema de respuesta web interactiva, por sus siglas en inglés), registros de pacientes, ePRO (informe electrónico de resultados informados por el paciente, por sus siglas en inglés) y encuestas web. Este software proporciona la interfaz más fácil de usar e intuitiva del mercado con características y opciones de diseño que no están disponibles en otros productos de software.
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Plataforma de EDC, IWRS, suministro de fármacos y ePRO avanzada, fácil de usar, potente y basada en la nube
Plataforma de EDC (captura electrónica de datos, por sus siglas en inglés), IWRS (sistema de respuesta web interactiva, por sus siglas en inglés), suministro de fármacos e ePRO (resultados informados por el paciente por vía electrónica, por sus siglas en inglés) avanzada, fácil de usar, potente y basada en la nube.
Más de 1000 ensayos en la plataforma.
Más de 110 patrocinadores.
Asistencia de SDTM (modelo de tabulación de datos de estudios, por sus siglas en inglés) del CDISC (Consorcio de estándares de intercambio de datos clínicos, por sus siglas en inglés), manejo de datos de laboratorio, codificación médica automatizada (MedDRA, WHODrug, WHODD), funcionalidad de SEC (código único europeo, por sus siglas en inglés), todos los tipos de pautas de aleatorización y dosis, exportación de datos de SAS (sistema de análisis estadístico, por sus siglas en inglés), herramientas analíticas eficaces para la supervisión de promotores y RBM (gestión basada en resultados, por sus siglas en inglés).
Alojamiento en nube privada (SaaS) para cada cliente.
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ClinPlus CTMS ha sido diseñado específicamente para ayudar a las organizaciones a superar los desafíos técnicos asociados con la gestión de ensayos clínicos.
El CTMS (sistema de gestión de ensayos clínicos, por sus siglas en inglés) y eTMF (archivo maestro de ensayo electrónico, por sus siglas en inglés) de ClinPlus es una solución de seguimiento de datos de ensayos clínicos que ofrece EDC (captura electrónica de datos, por sus siglas en inglés) e IWRS (sistema de respuesta web interactiva, por sus siglas en inglés) en una plataforma unificada. Emplea inicio de sesión único y una interfaz de usuario personalizada y basada en roles para todas las funciones. ClinPlus CTMS permite controlar el ensayo de principio a fin supervisando los informes de visitas. Ofrece una navegación fácil para conseguir una unificación rápida, asequible y fluida que evita costes de integración. También incluye gestión de documentos para todo tipo de ensayos clínicos entregados en 6 semanas a través de una nube privada y segura.
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IBM Clinical Development es una única plataforma escalable en la nube que permite a los profesionales de investigaciones clínicas diseñar y gestionar ensayos.
IBM Clinical Development de Watson Health es una solución SaaS global que puede ayudar a las ciencias humanas a transformar la investigación clínica y puede acelerar la entrega de terapias necesarias a los pacientes. Con un potente sistema de captura electrónica de datos (EDC) en su núcleo, el desarrollo clínico de IBM ofrece a los investigadores clínicos acceso a información velada y visibilidad de los datos de prueba. Escalable tanto en características como en funcionalidad, ofrece una serie de capacidades robustas que se pueden adaptar a todos los ensayos clínicos.
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El único CDMS diseñado para respaldar fácilmente tanto CRF en papel como estudios EDC.
El único CDMS (sistema de gestión de datos clínicos, por sus siglas en inglés) diseñado para respaldar fácilmente tanto CRF en papel como estudios EDC.
DFdiscover es una robusta solución de gestión de ensayos clínicos intuitiva y fácil de usar. Agiliza la recolección de datos de todas las fuentes, incluido el papel, y brinda flexibilidad, precisión y velocidad al trabajo diario de recopilación, verificación y análisis de datos clínicos.
¿Su fortaleza? DFdiscover captura datos de todas las fuentes.
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Una plataforma de clínicas electrónicas integral y centrada en EDC, que ofrece flexibilidad y valor óptimos para todos los tipos y fases de estudios clínicos.
Mednet se especializa en soluciones clínicas electrónicas diseñadas para la comunidad global de ciencias de la vida. Más allá de la EDC (captura electrónica de datos, por sus siglas en inglés), la plataforma integral de Mednet, iMednet, está desarrollada con aplicaciones nativas, al tiempo que permite integraciones para optimizar la eficiencia y la flexibilidad, brindando el máximo valor a estudios clínicos de todo tipo y tamaño. Los productos farmacéuticos, dispositivos médicos, biotecnología y CRO (organización de investigación por contrato, por sus siglas en inglés) han confiado en Mednet durante 20 años para ofrecer la tecnología y experiencia que necesitan para alcanzar el éxito.
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Encapsia es una gran solución para la captura, gestión y creación de informes de datos de fuentes electrónicas y EDC en tiempo real.
Encapsia agiliza la captura, gestión y creación de informes de datos de ensayos clínicos usando cualquier combinación de fuentes electrónicas o EDC. La base de datos unificada brinda acceso en tiempo real a todos los datos, con información útil para tomar decisiones fundamentadas e inmediatas. Carga y gestión de datos de terceros dentro de la misma plataforma.
La fácil integración con los sistemas existentes y los precios sencillos y predecibles ofrecen una tecnología innovadora sin riesgo.
¿Por qué esperar?
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Software fácil de usar, diseñado para registrar y analizar el rastreo de animales dentro de un actímetro IR.
Software fácil de usar, diseñado para registrar y analizar el rastreo de animales dentro de un actímetro IR.
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Sistema de gestión de datos clínicos con un enfoque de creación de estudios optimizado y creación de informes detallados.
Sistema de gestión de datos clínicos con un enfoque de creación de estudios optimizado y creación de informes detallados.
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Software para ayudar a gestionar todas las tareas y documentación dentro de los ensayos clínicos.
MasterControl Inc. produce soluciones de software que permiten a las empresas reguladas comercializar sus productos más rápidamente, al tiempo que reducen los costos generales y aumentan la eficiencia interna. MasterControl administra de forma segura la información crítica de una empresa a lo largo de todo el ciclo de vida del producto. Descubre por qué más de 1000 compañías han elegido MasterControl para automatizar su proceso CAPA, control de documentos, control de cambios, capacitación, gestión de auditoría y otros procesos regulatorios y de gestión de la calidad.
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Solución basada en la nube para líderes de ensayos clínicos. Las características incluyen inscripción digital, participación de los miembros y creación de informes.
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ClinPlus EDC es el componente de captura electrónica de datos del paquete de software ClinPlus eClinical, que ofrece EDC, CTMS, eTMF e IWRS en un sistema unificado.
ClinPlus EDC es el componente de captura electrónica de datos del paquete de software ClinPlus Clinical, que ofrece EDC (captura electrónica de datos, por sus siglas en inglés), CTMS (sistema de gestión de ensayos clínicos, por sus siglas en inglés) eTMF (archivo maestro de ensayo electrónico, por sus siglas en inglés) e IWRS (sistema de respuesta web interactiva, por sus siglas en inglés) en una plataforma unificada. Emplea inicio de sesión único para acceder a una interfaz de usuario personalizada y basada en roles para todas las funciones. ClinPlus EDC proporciona desarrollo rápido de estudios y navegación sencilla para facilitar una recolección y gestión de datos precisa y asequible en todo tipo de ensayos clínicos a través de una implementación segura y privada en la nube.
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El paquete de Trial Online incluye recopilación de datos mediante ePRO (encuestas de pacientes, por sus siglas en inglés), EDC (captura electrónica de datos, por sus siglas en inglés) y de modo virtual, para ensayos remotos y descentralizados.
TrialOnline de Replior es una plataforma de investigación clínica que permite a los patrocinadores y CRO (organizaciones de investigación por contrato, por sus siglas en inglés) proporcionar una solución SaaS para que los equipos de investigación obtengan el consentimiento de los participantes y los inscriban fácilmente.
Recopila datos de investigadores, pacientes o wearables con facilidad y selecciona si los estudios se llevarán a cabo con visitas al sitio, visitas remotas o como modelo híbrido.
El paquete de Trial Online incluye recopilación de datos mediante ePRO (encuestas de pacientes, por sus siglas en inglés), EDC (captura electrónica de datos, por sus siglas en inglés) y de modo virtual, para ensayos remotos y descentralizados.
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Sistema informático en la nube para introducir, almacenar, extraer, analizar e crear informes de datos de ensayos clínicos.
Una aplicación de captura electrónica de datos de ensayos clínicos disponible tanto como una aplicación móvil como a través de Internet, configurada rápidamente para tus necesidades. Rápido de configurar para tus necesidades específicas con muchas características. Capaz de almacenar documentos de asistencia, imágenes, audio y video. Puede cargar archivos CRF existentes o plantillas de recolección de datos o comenzar desde cero. Configuración y prueba personalizadas, gratis y sin compromiso: ponte en contacto para obtener más detalles.
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Un potente sistema de gestión clínica con módulos de extremo a extremo como programación de citas, facturación, EMR y mucho más.
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KLINDAT es un sistema eCRF (registro clínico electrónico, por sus siglas en inglés) de última generación para los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos.
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Una solución de gestión de ensayos clínicos con un panel de desempeño y participación, calendarios de pacientes y recordatorios, entre otras características.
La plataforma de soporte para ensayos clínicos Longboats crea un entorno donde el cumplimiento del protocolo es instintivo, los equipos son guiados virtualmente en todo momento y todas las partes interesadas cuentan con los conocimientos y recursos que necesitan para llevar a cabo el ensayo. El departamento de operaciones clínicas, los supervisores, el personal del sitio y los pacientes acceden a una plataforma única de soporte integrada y coherente. Según el rol de los usuarios en el estudio, la interfaz y el soporte proporcionado se ajustan para satisfacer las necesidades específicas.
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BizNET, software de gestión de ensayos clínicos, ofrece un conjunto integrado de productos de software para las organizaciones de investigación por contrato (CRO), el sector farmacéutico, los sectores biotecnológicos y el sector de dispositivos médicos.
Esta solución combina diversos módulos integrados que respaldan de forma destacada las actividades de ensayos clínicos, como la recolección de datos EDC/DDC, gestión de la aleatorización de fármacos y sistema de respuesta web interactiva (IWRS) y modelo de tabulación de datos de estudio (SDTM) del CDISC.
Es un software validado, que cumple con la parte 11 de 21 CFR y las pautas de buenas prácticas clínicas (GCP) que proporcionan un proceso transparente y sin problemas para la regulación.
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La plataforma de software de gestión hospitalaria (con tecnología IA) permite gestionar el hospital, los medicamentos, el personal, los datos de los pacientes, los informes, etc.
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Marvin eTMF es una solución clínica electrónica probada y económica que facilita el cumplimiento y ayuda a administrar toda la documentación esencial de los ensayos.
Marvin eTMF facilita una mejor gestión de proyectos con acceso en tiempo real a la documentación del estudio. Ofrece flujos de trabajo claros, creación de informes, búsqueda y recuperación, preparación para auditorías en momentos concretos y muchas otras funciones valiosas. Marvin eTMF es un sistema potente e intuitivo que responde a las necesidades de gestión de documentación de sus clientes de manera segura y conforme a las regulaciones. Es un sistema de eTMF (archivo electrónico maestro de ensayo, por sus siglas en inglés) altamente configurable y basado en la nube que ofrece flujos de trabajo centrados en la calidad y registro de metadatos.
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